我们如何审核再生医学诊所

在把您的咨询发给诊所之前,我们会按以下四项标准进行审核。

执照与许可

我们核实诊所具备其所用方法所需的全部许可。如果细胞需要在实验室处理(例如SVF或培养的细胞),必须持有细胞制剂生产许可,并拥有按GMP标准运行的实验室。PRP、BMAC和MFAT在治疗过程中现场制备,不需要此类许可。

生物材料安全

我们会询问细胞的来源和采集方式、制剂在什么条件下制备,以及诊所如何控制其无菌性。如果细胞在实验室处理,我们会索取实验室检测规程。

医生的专业水平

我们优先选择医生在同行评审期刊上发表过论文(可在PubMed中检索)、并有治疗您这种疾病经验的诊所。

循证治疗方案

我们不推荐没有任何临床数据的方法。如果证据有限或方法仍在研究中,我们会如实说明。诊所应事先解释治疗方案:注射什么、需要几次治疗、有哪些风险。

上方目录列出的是法律信息经过核实的诊所,但这并不代表该诊所适合您的情况:这需要医生在审阅您的资料后决定。各种方法的现有证据见科学证据页面。

关于诊所与行程的常见问题

如何为我的病例挑选诊所?

我们查看您的诊断与核磁共振影像,从目录中挑选采用合适方法的诊所。您的资料由我们转交诊所;治疗决定由诊所医生在检查后作出。

诊所在哪里,怎么前往?

城市与地址列在上方卡片中——慕尼黑、弗赖堡等。我们会说明从机场出发的路线,并安排接送。

行程需要多长时间?
面诊和注射治疗通常需要2–5天,手术则需要更长时间。具体日程由诊所安排,医疗签证所需的确认函也由诊所出具。
由谁开具账单,保险怎么办?
账单由诊所开具,注明诊断编码(ICD-10)和按德国GOÄ收费标准列出的服务项目。保险是否赔付取决于您的保单条款:许多保险不承保再生治疗,德国法定医疗保险(GKV)通常完全不予报销。请在出行前确认。
回国之后会怎样?

我们保持联系,并把您的复查影像与报告转交诊所。结果评估与后续建议由诊所医生给出。

诊所与方法匹配 — 免费

请描述您的情况并附上磁共振报告。我们会筛选出采用相应方法的诊所,并将您的请求转交给他们。无任何义务,我们在24小时内回复。

提交请求+49 160 5736643