L'orthopédie régénérative propose 4 types principaux de concentrats autologues (issus des propres tissus du patient). Ils different par leur source, leur composition, leur mecanisme d'action et leur base probante. Nous analysons chaque méthode objectivement.
1. PRP — Platelet-Rich Plasma (Plasma riche en plaquettes)
Source
Sang du patient (10–60 ml). Centrifugation > concentration des plaquettes par 2–5 fois.
Mecanisme d'action
Les plaquettes contiennent des facteurs de croissance (PDGF, TGF-β, VEGF) qui stimulent la cicatrisation des tissus. L'effet est de courte duree : les facteurs sont liberes dans les premieres 1–2 heures et se degradent en 5–7 jours.
Base probante
- Efficacite moderee en cas d'arthrose legere (Kellgren-Lawrence I–II)
- Tendinopathies — bons résultats (epicondylite, fasciite plantaire)
- Hernies discales — efficacite insuffisante (concentration des facteurs trop faible)
Limitations
Ne contient pas de cellules souches. Effet de courte duree. Necessite des cures repetees (3–5 injections).
2. SVF — Stromal Vascular Fraction (Fraction stromalo-vasculaire)
Source
Tissu adipeux (50–100 ml, preleve par mini-liposuccion). Clivage enzymatique par collagenase > isolation des cellules souches.
Mecanisme d'action
La SVF contient des cellules souches mesenchymateuses (CSM), des pericytes, des cellules endotheliales et des facteurs de croissance. Les CSM peuvent se différencier en chondrocy tes et participer a la régénération du cartilage.
Base probante
- Arthrose du genou — bons résultats dans plusieurs EER
- Problème : le traitement enzymatique peut endommager les cellules (viabilite 60–80 %)
Statut reglementaire
?? Dans l'UE, la SVF enzymatique est classee comme ATMP (Advanced Therapy Medicinal Product) et necessite une licence speciale. De nombreuses cliniques l'utilisent illegalement.
3. BMAC — Bone Marrow Aspirate Concentrate (Concentre d'aspirat de moelle osseuse)
Source
Moelle osseuse de la crete iliaque (30–60 ml, ponction sous anesthésie). Centrifugation > concentration des CSM.
Mecanisme d'action
Le BMAC contient des MSC, des cellules hematopoietiques et des facteurs de croissance. Concentration de MSC : 500–2500 cellules/ml (nettement inferieure a celle de la SVF ou de MFAT).
Base probante
- Bonnes résultats dans les non-consolidations de fractures
- Moderes dans l'arthrose (inferieurs a la SVF en raison de la moindre concentration de MSC)
Limitations
Procedure de prelevement douloureuse. Faible concentration de MSC. Chez les patients de plus de 50 ans, la quantite de MSC dans la moelle osseuse diminue de 90 %.
4. CGF — Concentrated Growth Factors (Facteurs de croissance concentrés)
Source
Sang du patient (20–40 ml). Centrifugation speciale a vitesse variable (Medifuge, Silfradent) > matrice fibrine avec facteurs de croissance.
Mecanisme d'action
CGF — c'est l'évolution du PRP. Différence clé : la matrice fibrine assure un liberation prolongée des facteurs de croissance pendant 7–14 jours (vs 1–2 heures pour le PRP). Concentration de PDGF, TGF-β, VEGF 5–10 fois superieure a celle du PRP standard.
Base probante
- Arthrose — superieur au PRP dans les comparaisons directes
- Hernies discales — efficace en combinaison avec des cellules souches
- Cicatrisation des tendons — haute efficacite
Tableau comparatif
| Parametre | PRP | SVF | BMAC | CGF |
|---|---|---|---|---|
| Source | Sang | Graisse (enzym.) | Moelle osseuse | Sang |
| Cellules souches | Non | Oui (beaucoup) | Oui (peu) | Non |
| Facteurs de croissance | Faible conc. | Moyenne | Moyenne | Elevee (5–10? PRP) |
| Duree d'effet | 1–2 heures | Semaines | Semaines | 7–14 jours |
| Invasivite du prelevement | Minimale | Moyenne | Elevee | Minimale |
| CE Mark | Oui | ?? ATMP | Oui | Oui |
| Meilleur pour | Tendinopathies | Arthrose | Fractures | Disques, articulations |
Pourquoi le traitement régénératif combine CGF + MFAT
La méthode traitement régénératif utilise une combinaison des deux concentrés les plus efficaces :
- CGF — puissants facteurs de croissance a liberation prolongée
- MFAT — tissu adipeux traite mecaniquement avec des MSC vivantes dans une matrice native (>95 % de viabilite, sans enzymes = statut legal en UE)
MFAT n'est pas une SVF. La technologie MFAT traite le tissu adipeux de maniere mécanique (sans collagenase), en preservant la matrice stromale — la microenvironnement nécessaire a la survie des cellules. C'est l'avantage clé par rapport a la SVF.
Questions fréquentes
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