Wie man Daten bewertet
Am verlässlichsten sind randomisierte Studien und deren Übersichtsarbeiten, in denen ein Verfahren mit Placebo oder einer anderen Behandlung verglichen wird. Kleine Studien ohne Kontrollgruppe, Erfahrungsberichte und „Vorher-nachher“-Bilder belegen keine Wirksamkeit. Für viele regenerative Verfahren gibt es bisher nur kleine Studien.
Was bekannt ist — nach Diagnosen
| Diagnose | PRP / CGF | BMAC / MFAT | Grundlage laut Leitlinien |
|---|---|---|---|
| Kniearthrose | Mäßige Daten: bei einem Teil der Patienten weniger Schmerzen für Monate; in der RESTORE-Studie war PRP nicht besser als Placebo | Wenig Daten | Bewegung, Gewichtsabnahme; Injektionen als Ergänzung |
| Hüftarthrose | Begrenzte Daten | Wenig Daten | Bewegung; bei fortgeschrittener Arthrose Gelenkersatz |
| Tennisarm, Plantarfasziitis | Widersprüchliche Daten, einige Studien mit Nutzen | Wenig Daten | Belastungsübungen, Stoßwellentherapie |
| Bandscheibenvorfall | Intradiskale Injektionen — kleine Studien, experimentell | Experimentell | Aktivität, Bewegungstherapie, epidurale Injektionen, Operation bei Indikation |
| Hüftkopfnekrose (Frühstadium) | Wenig Daten | Begrenzte Daten (BMAC mit Core-Dekompression) | Core-Dekompression früh, Gelenkersatz spät |
| Rotatorenmanschettenriss | Begrenzte Daten | Wenig Daten | Bewegungstherapie; Naht bei vollständigem Riss |
Was regenerative Verfahren nicht leisten
- Sie lassen keinen neuen Knorpel wachsen: In Studien nahm das Knorpelvolumen nach Injektionen nicht zu.
- Sie korrigieren keine Fehlstellung und keine mechanische Gelenkinstabilität.
- Sie ersetzen keine Operation bei Nervenkompression mit Lähmung oder Taubheit.
- Sie garantieren kein Ergebnis: Bei einem Teil der Patienten bleibt die Wirkung aus.
Wie Zellpräparate in der EU reguliert sind
Minimal bearbeitete Präparate aus eigenem Blut, Knochenmark oder Fett (PRP, BMAC, MFAT) setzen Ärzte im Rahmen der ärztlichen Praxis ein. Werden Zellen enzymatisch behandelt oder im Labor vermehrt (zum Beispiel SVF oder kultivierte Stammzellen), gelten sie in der EU als Arzneimittel für neuartige Therapien und brauchen eine Zulassung. Angebote von „Stammzellen“ ohne eine solche Zulassung sind ein Warnsignal.
Wie man ein Klinikangebot bewertet
- Welche Studien gibt es für meine Diagnose und mein Stadium?
- Wie viele Behandlungen sind geplant und was, wenn keine Wirkung eintritt?
- Welches Präparat wird verwendet und wie wird es gewonnen?
- Wird unter Ultraschall- oder Röntgenkontrolle injiziert?
- Was ist im Preis enthalten und welche Kosten können hinzukommen?
Wir senden Ihre Anfrage an mehrere Kliniken, sodass Sie vergleichen können, was jede anbietet und wie sie es begründet. Gern können Sie Ihre Bilder für eine Zweitmeinung senden.
Wissenschaftliche Daten
Leitlinien und Studien, auf denen diese Seite beruht:
- Bannuru RR et al. OARSI guidelines for the non-surgical management of knee, hip, and polyarticular osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage, 2019.
- Bennell KL et al. Effect of intra-articular platelet-rich plasma vs placebo injection on pain and medial tibial cartilage volume in patients with knee osteoarthritis: the RESTORE randomized clinical trial. JAMA, 2021.
- Belk JW et al. Platelet-rich plasma versus hyaluronic acid for knee osteoarthritis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Am J Sports Med, 2021.
- Pas HI et al. Stem cell injections in knee osteoarthritis: a systematic review of the literature. Br J Sports Med, 2017.
- Peerbooms JC et al. Positive effect of an autologous platelet concentrate in lateral epicondylitis in a double-blind randomized controlled trial. Am J Sports Med, 2010.
- Tuakli-Wosornu YA et al. Lumbar intradiskal platelet-rich plasma (PRP) injections: a prospective, double-blind, randomized controlled study. PM R, 2016.
Häufige Fragen zur Studienlage
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